| | KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO | |
| |
| | Raport bieżący nr | 4 | / | 2011 | |
| |
| | Data sporządzenia: | 2011-01-20 | | | | | | | | | |
| | Skrócona nazwa emitenta | | | | | | | | | |
| | BIOTON | |
| | Temat | | | | | | | | | | |
| | Zakończenie współpracy dotyczącej "Rybawiryny" pomiędzy Genefar B.V. i BioPartners GmbH | |
| | Podstawa prawna | | | | | | | | |
| | Art. 56 ust. 5 Ustawy o ofercie - aktualizacja informacji
| |
| | Treść raportu: | | | | | | | | | |
| | BIOTON S.A. ("Spółka") zawiadamia, że w dniu 19.01.2011 r. Spółka otrzymała informację o wypowiedzeniu z dniem 14.01.2011 r. przez Genefar B.V. z siedzibą w Holandii ("Genefar") umowy licencyjnej i dystrybucyjnej dotyczącej produktu "Ravanex" ("Rybawiryna"), zawartej w dniu 14.04.2009 r. pomiędzy Genefar, jako licencjobiorcą i BioPartners GmbH z siedzibą w Szwajcarii ("BioPartners"), spółką należącą do Grupy Kapitałowej BIOTON S.A., jako licencjodawcą ("Umowa").
Zakończenie współpracy pomiędzy Genefar i BioPartners umożliwi Spółce przyspieszenie komercjalizacji "Rybawiryny" w Unii Europejskiej w oparciu o współpracę z innymi dystrybutorami, z którymi prowadzone są obecnie rozmowy. "Rybawiryna" jest lekiem stosowanym w leczenie przewlekłego zapalenia wątroby typu C, który został zarejestrowany przez BioPartners w Unii Europejskiej w ramach tzw. procedury centralnej Europejskiej Agencji ds. Leków (European Medicines Agency) w kwietniu 2010 r.
Informację o zawarciu Umowy Spółka przekazała do publicznej wiadomości raportem bieżącym nr 22/2009 z dnia 15.04.2009 r. | |
|
