| | KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO | |
| |
| | Raport bieżący nr | 42 | / | 2007 | |
| |
| | Data sporzÄ…dzenia: | 2007-08-20 | | | | | | | | | |
| | Skrócona nazwa emitenta | | | | | | | | | |
| | BIOTON | |
| | Temat | | | | | | | | | | |
| | Uruchomienie unijnej procedury rejestracyjnej leku zawierajÄ…cego interferon beta | |
| | Podstawa prawna | | | | | | | | |
| | Art. 56 ust. 1 pkt 1 Ustawy o ofercie - informacje poufne
| |
| | Treść raportu: | | | | | | | | | |
| | BIOTON S.A. ("SpóÅ‚ka") zawiadamia, że w dniu 20.08.2007 r. SpóÅ‚ka otrzymaÅ‚a od swojej jednostki zależnej – BioPartners Holdings AG z siedzibÄ… w Szwajcarii ("BioPartners") informacjÄ™, iż BioPartners zÅ‚ożyÅ‚ w Europejskiej Agencji ds. Leków (EMEA) dossier rejestracyjne preparatu "Biferonex", co jest równoznaczne z uruchomieniem procedury rejestracyjnej.
"Biferonex" jest innowacyjnym lekiem zawierającym interferon beta, stosowanym w leczeniu stwardnienia rozsianego. Szacowana wartość światowego rynku interferonu beta wynosi około 4,7 mld USD. BioPartners posiada prawo do dystrybucji "Biferonexu" na całym świecie i planuje rozpoczęcie jego sprzedaży w krajach Unii Europejskiej, po otrzymaniu certyfikatu rejestracyjnego EMEA. | |
|
