| | KOMISJA PAPIERÓW WARTOŚCIOWYCH I GIEŁD | |
| |
| | Raport bieżący nr | 120 | / | 2006 | |
| |
| | Data sporządzenia: | 2006-09-12 | | | | | | | | | |
| | Skrócona nazwa emitenta | | | | | | | | | |
| | BIOTON | |
| | Temat | | | | | | | | | | |
| | Rejestracja "Gensulin" w Federacji Rosyjskiej | |
| | Podstawa prawna | | | | | | | | |
| | Art. 56 ust. 1 pkt 1 Ustawy o ofercie - informacje poufne
| |
| | Treść raportu: | | | | | | | | | |
| | BIOTON S.A. ("Spółka) zawiadamia, że w dniu 12.09.2006 r. Spółka otrzymała, wystawione przez Federalną Służbę Nadzoru w Sferze Ochrony Zdrowia i Rozwoju Socjalnego Federacji Rosyjskiej, świadectwa rejestracyjne dla następujących form gotowych rekombinowanej insuliny ludzkiej wytwarzanych przez Spółkę:
• "Gensulin R" 100 j.m./ml roztwór do iniekcji,
• "Gensulin M 30" 100 j.m./ml zawiesina do iniekcji,
• "Gensulin N" 100 j.m./ml zawiesina do iniekcji
("Świadectwa Rejestracyjne").
Wystawienie Świadectw Rejestracyjnych równoważne jest z dopuszczeniem do obrotu na terenie Federacji Rosyjskiej wszystkich form gotowych rekombinowanej insuliny ludzkiej, o rejestrację których występowała Spółka.
Uzyskanie Świadectw Rejestracyjnych umożliwia Spółce rozpoczęcie eksportu form gotowych inuliny ludzkiej do Federacji Rosyjskiej już we wrześniu 2006 r. i realizację planów sprzedaży na rok 2006. | |
|
