| | KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO | |
| |
| | Raport bieżący nr | 44 | / | 2013 | |
| |
| | Data sporządzenia: | 2013-06-27 | | | | | | | | | |
| | Skrócona nazwa emitenta | | | | | | | | | |
| | DM WDM SA | |
| | Temat | | | | | | | | | | |
| | Zawarcie umów w zakresie wprowadzenia akcji spółki MILESTONE MEDICAL Inc. z siedzibą w USA na rynek NewConnect | |
| | Podstawa prawna | | | | | | | | |
| | Art. 56 ust. 1 pkt 1 Ustawy o ofercie - informacje poufne
| |
| | Treść raportu: | | | | | | | | | |
| | Zarząd spółki Dom Maklerski WDM S.A. informuje, że w dniu 26 czerwca 2013 r. podpisane zostały umowy ze spółką MILESTONE MEDICAL Inc. z siedzibą 220 South Orange Avenue, Livingston, NJ 07039, USA, dotyczące wprowadzenia akcji tej spółki do obrotu na rynku NewConnect prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A. Warunki finansowe zawartych umów nie odbiegają od powszechnie stosowanych w tego typu umowach.
MILESTONE MEDICAL, Inc. to wspólny projekt Milestone Scientific Inc. i m.in. akcjonariuszy spółki Beijing 3H, chińskiego partnera MILESTONE MEDICAL Inc. w obszarze dystrybucji.
MILESTONE MEDICAL, Inc. posiada wyłączną bezpłatną licencję, obejmującą cały świat, na korzystanie z technologii i patentów opracowanych przez spółkę matkę – Milestone Scientific Inc., która posiada 50% udziałów w MILESTONE MEDICAL, Inc., w zakresie systemów iniekcyjnych mających zastosowanie przy znieczuleniu zewnątrzoponowym (ang. epidural) i iniekcjach dostawowych (ang. intra-articular).
Spółka MILESTONE MEDICAL, Inc. zakończyła pracę nad prototypem pierwszego urządzenia do przeprowadzania iniekcji znieczulenia zewnątrzoponowego oraz złożyła wniosek o zatwierdzenie do użycia w Amerykańskiej Agencji ds. Leków i Żywności (FDA).
Rynek produktów związanych z zastosowaniem znieczulenia zewnątrzoponowego (ang. epidural) jest znaczący – ze sprzedażą wynoszącą około 1 mld USD rocznie tylko w samych Stanach Zjednoczonych, gdzie ok. 2,5 mln kobiet rocznie otrzymuje znieczulenie zewnątrzoponowe.
Firma MILESTONE MEDICAL, Inc. jest przekonana, że po uzyskaniu pozytywnej opinii Agencji ds. Leków i Żywności i wprowadzeniu na rynek, systemy wykorzystujące opatentowane technologie powinny poprawić bezpieczeństwo zabiegów, obniżyć koszty oraz znacznie zmniejszyć ryzyko powikłań.
Firma spodziewa się uzyskać pozwolenie od Agencji ds. Leków i Żywności (FDA) oraz wprowadzić na rynek aparat do znieczulenia zewnątrzoponowego w 2014 roku.
Podstawa Prawna:
Art. 56 ust. 1 pkt 1) Ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o ofercie publicznej i warunkach wprowadzania instrumentów finansowych do zorganizowanego systemu obrotu oraz o spółkach publicznych (Dz.U. 2005 Nr 184 poz. 1539 z późn. zm.)
| |
|
